Al VII-lea Simpozion “Ziua Bolilor Rare” Cluj-Napoca, 21 Februarie 2014

Submitted by florina_breban on Fri, 21/02/2014 - 12:16
ORGANIZATORI
U.M.F.”IULIU HATIEGANU” CLUJ-NAPOCA
DISCIPLINA: PEDIATRIE I, BIOCHIMIE, GENETICA MEDICALA, NEFROLOGIE
CENTRUL DE CERCETARE “BOLI GENETICE SI GENETIC CONDITIONATE LA COPIL”
SPITALUL CLINIC DE URGENTA PENTRU COPII
CENTRUL DE PATOLOGIE GENETICA
Comitet de organizare:
Presedinte: Prof. Dr. Paula Grigorescu-Sido, Seful Centrului de Patologie Genetica
Secretar: Sef lucrari Dr. Simona Bucerzan
Membri: Sef lucrari Dr. Camelia Al-Khzouz, Asist. de cercetare Dr Ioana Nascu   
Undefined

Ziua Bolilor Rare 2014 – Comunicat de presă

Submitted by admindmb on Tue, 04/02/2014 - 17:12
COMUNICAT DE PRESĂ
 
   Ziua Internațională a Bolilor Rare
   Anul acesta este a șaptea aniversare a acestui eveniment. La nivel național, atât pacienții cât și specialiștii implicați în diagnosticarea și managementul bolilor rare organizează activități de sensibilizare cu privire la bolile rare pe tot parcursul lunii februarie.
   Ziua Internațională a Bolilor Rare încearcă să atragă atenția că în România, numărul pacienților afectați de boli rare este peste 1 milion, majoritatea încă nediagnosticați sau diagnosticați greșit. Sperăm că recenta includere a Planului Național de Boli Rare în Strategia Națională de Sănătate Publică va îmbunătăți calitatea îngrijirii acestor pacienți!
   ”Impulsul politic care rezultă din campania de sensibilizare a opiniei publice de Ziua Bolilor Rare servește, de asemenea, scopurilor noastre de advocacy. Acesta contribuie la dezvoltarea de politici pentru a aborda provocările cu care se confruntă pacienții cu boli rare și familiile lor”, spune Yann Le Cam, director executiv EURORDIS.
Undefined

Ziua Bolilor Rare 2014 – activități propuse

Submitted by admindmb on Wed, 29/01/2014 - 16:13
DSC_1800- 3 marșuri ale pacienților derulate în 3 orașe: Zalău, Carei, Timișoara;
- 4 workshopuri organizate: Zalău, Timișoara, Iași, București;
- 1 conferință națională organizată la București;
- Campanii de informare stradale organizate în 10 orașe din țară;
- Activități de conștientizare în școli și grădinițe;
- Un concurs de artă pentru elevi pe tema: “Împreună, pentru o îngrijire mai buna în bolile rare” ;
- Un concurs pentru jurnaliști pentru ”Cel mai bun articol de campanie” lansat;
- Campanie video lansata pe Facebook, website și TV;
Romanian

Cursuri pentru jurnaliștii medicali

Submitted by admindmb on Thu, 07/11/2013 - 13:44

Cursuri pentru jurnaliștii medicali

Ediția a II-a
„Bolile rare, fără frontiere”
București, Hotel Novotel, 28-29 noiembrie 2013
 
Alianța Națională pentru Boli Rare România în parteneriat cu Asociația Română de Cancere Rare și Asociația Prader Willi din România organizează
Cursuri pentru jurnaliștii medicali, ediția a–II-a.
Evenimentul va avea loc la București, în perioada 28-29 noiembrie 2013, tema din acest an fiind “Bolile rare, fără frontiere”.

La training pot participa atât jurnaliștii care activează în domeniul medical, cât şi cei care scriu ocazional pe teme de sănătate, dar sunt interesaţi să aprofundeze cunoştinţe legate de bolile rare.

Undefined

Ziua Mondială a Leucemiei Mieloide Cronice 2013

Submitted by admindmb on Fri, 23/08/2013 - 15:07
     Ziua Mondială a Leucemiei Mieloide Cronice – LMC, 22 septembrie este peste o lună! De astăzi începem campania noastră şi ne propunem să avem un mesaj scurt pentru voi în fiecare zi lucrătoare. 22 de mesaje, până în 22.09.2013. Sperăm să fie informative şi utile!
     LMC reprezintă aproximativ 20% din leucemiile adultului. Incidenţa este de 1,6 cazuri noi/an la 100.000 adulţi, LMC fiind considerată boală rară. Vârsta medie la diagnosticare este de 53 ani. Boala evoluează clasic în 2 sau 3 faze: cronică, blastică şi, uneori, o fază intermediară, accelerată. În total, în ţara noastră, estimăm un număr de ~1.500 de pacienţi.
     Prognosticul LMC s-a schimbat impresionant în ultimii ani. Începând cu anul 1999, prin introducerea  în arsenalul terapeutic de prima linie, un medicament “ţintit” molecular a crescut speranţele de vindecare a LMC prin tratament medicamentos.
Undefined

Alcaptonuria (AKU)

Submitted by admindmb on Wed, 14/08/2013 - 10:28

Alcaptonuria (AKU) a fost descoperita in anul 1902. 100 de ani mai tarziu, nitisinona a fost identificata ca un prim potential tratament pentru AKU. Nitisinona e deja licentiata pentru tratamentul altor boli rare, insa nu a fost aprobata pentru tratarea AKU.
Experimentele de laborator au aratat ca nitisinona poate opri progresul bolii AKU in timp ce cercetarile medicale din Statele Unite au aratat ca poate reduce nivelul acidului homogentizic (HGA), care in proportie de 95% e factorul principal care cauzeaza AKU. Totusi, e necesar de mai multe studii clinice pentru a demonstra ca nitisinona este eficienta in tratarea AKU.
Primul nostru studiu clinic, SONIA 1, este acum aproape complet si cautam pacienti AKU din Marea Britanie precum si din Europa pentru a participa in al doilea, mai lung, studiu medical, SONIA 2. Studiul va dura patru ani, si va evalua pe termen lung eficienta nitisinonei in tratarea AKU. Va incepe spre sfarsitul anului 2013.

Undefined

Pages